Segunda dosis vacuna covid astrazeneca

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Esta publicación está autorizada bajo los términos de la Licencia de Gobierno Abierto v3.0, salvo que se indique lo contrario. Para ver esta licencia, visite nationalarchives.gov.uk/doc/open-government-licence/version/3 o escriba al Information Policy Team, The National Archives, Kew, London TW9 4DU, o envíe un correo electrónico a: [email protected].

La MHRA vigila continuamente la seguridad durante el uso generalizado de una vacuna. Para ello contamos con una estrategia proactiva. También colaboramos estrechamente con nuestros socios de salud pública en la revisión de la eficacia y el impacto de las vacunas para garantizar que los beneficios siguen siendo mayores que los posibles efectos secundarios.

Parte de nuestra función de control incluye la revisión de los informes sobre presuntos efectos secundarios. Cualquier ciudadano o profesional de la salud puede presentar sus sospechas de efectos secundarios a través del sistema de Tarjeta Amarilla. La naturaleza de la notificación de la Tarjeta Amarilla significa que los eventos notificados no siempre son efectos secundarios probados. Algunos acontecimientos pueden haber ocurrido de todos modos, independientemente de la vacunación. Este es el caso, en particular, cuando se vacunan millones de personas, y especialmente cuando las vacunas se administran a las personas más ancianas y a las que tienen enfermedades subyacentes.

¿recibiré la misma vacuna para la segunda dosis?

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Pfizer y Moderna tienden a causar más efectos secundarios después de la segunda dosis. Los estudios han demostrado que si se administra una de estas vacunas después de una primera dosis de AZ, el riesgo de sufrir efectos secundarios comunes es mayor. La mayoría de estos efectos secundarios sólo duran uno o dos días y todavía se produce una buena respuesta inmunitaria.

A las personas que han recibido la primera dosis de la vacuna AZ sin sufrir ningún efecto secundario grave se les debe seguir ofreciendo la segunda dosis para completar el curso. Esto incluye a las personas que tienen 39 años o menos.

Desde marzo de 2021 se han notificado en el Reino Unido y a nivel internacional casos de una afección muy rara de trombosis (coágulos de sangre) y trombocitopenia (plaquetas bajas). En menores de 50 años, se ha notificado alrededor de 1 caso por cada 50.000 primeras dosis de la vacuna AZ. En el caso de la segunda dosis de la vacuna, se ha notificado menos de 1 caso por cada millón de vacunas administradas a menores de 50 años; ninguno de estos casos de segunda dosis se confirmó.

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Un subanálisis de los ensayos COV001 y COV002 dirigidos por Oxford con Vaxzevria indujo fuertes respuestas inmunitarias tras un intervalo de segunda dosis prolongado de hasta 45 semanas o tras una tercera dosis de refuerzo.

Los resultados, publicados por la Universidad de Oxford en el servidor de preimpresión de The Lancet, demostraron que los niveles de anticuerpos se mantienen elevados con respecto al nivel inicial durante al menos un año después de una única dosis.

Un intervalo ampliado entre la primera y la segunda dosis de Vaxzevria de hasta 45 semanas, dio lugar a un aumento de hasta 18 veces en la respuesta de anticuerpos, medida 28 días después de la segunda dosis.  Con un intervalo de dosificación de 45 semanas entre la primera y la segunda dosis, los títulos de anticuerpos fueron cuatro veces mayores que con un intervalo de 12 semanas, lo que demuestra que un intervalo de dosificación más largo no es perjudicial, sino que puede derivar en una inmunidad más fuerte.

Además, una tercera dosis de Vaxzevria administrada al menos 6 meses después de la segunda dosis, multiplicó por seis los niveles de anticuerpos y mantuvo la respuesta de las células T. Una tercera dosis también dio lugar a una mayor actividad neutralizadora contra las variantes Alfa (B.1.1.7, «Kent»), Beta (B.1.351, «Sudáfrica») y Delta (B.1.617.2, «India»).

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Vaxzevria se administra en dos inyecciones, normalmente en el músculo del brazo. La segunda dosis debe administrarse entre 4 y 12 semanas después de la primera dosis. Para más información sobre el uso de Vaxzevria, consulte el prospecto o hable con un profesional sanitario.

Todavía no se conoce el impacto de la vacunación con Vaxzevria en la propagación del virus del SRAS-CoV-2 en la comunidad. Todavía no se sabe en qué medida las personas vacunadas pueden seguir siendo portadoras y propagando el virus.

No se conoce actualmente la duración de la protección proporcionada por Vaxzevria. Las personas vacunadas en los ensayos clínicos seguirán siendo objeto de seguimiento durante un año para obtener más información sobre la duración de la protección.

Los estudios preliminares en animales no muestran ningún efecto perjudicial en el embarazo, sin embargo los datos sobre el uso de Vaxzevria durante el embarazo son muy limitados. Aunque no hay estudios sobre la lactancia, no se espera ningún riesgo durante la misma.La decisión sobre el uso de la vacuna en mujeres embarazadas debe tomarse en estrecha consulta con un profesional de la salud tras considerar los beneficios y los riesgos.